Epigeneteschen Test

Wéi al sinn ech wierklech

Entdeckt Äre richtegen Alter | Den Test gëtt Iech Informatiounen iwwer Äre biologeschen Alter.

Den Alterungsprozess vun all Persoun ass individuell an hänkt vu verschiddene Faktoren of wéi Diät, Bewegung, Gewunnechten a Stressniveauen. Déi patentéiert Testprozedur benotzt d'Methyléierungsmarkéierer op Ärer DNA fir Äert aktuellt, epigenetescht Alter ze bestëmmen. Wann dëse Basiswäert bestëmmt ass, kënnt Dir Äre Liewensstil op den Test stellen. Well d'Methyléierungsmarkéierer op Ärer DNA am Prinzip reversibel sinn, also reversibel.

Also Äert Alter ass an Ären eegenen Hänn.

Wëssenschaftleche Background

Alterung ass en Thema dat jiddereen beaflosst. No allem ass dëse Prozess onvermeidlech fir vill Organismen déi mir begéinen - och fir eis selwer hunn d'Wëssenschaftler d'Mechanismen recherchéiert, déi eis fir Joerzéngte verursaachen. D'Alterung ass e komplexe biologesche Prozess an heiansdo kënnen d'Leit mat engem beschleunegten oder verlangsamen Taux am Verglach mat der aktueller Zuel vu Joeren, déi se gelieft hunn, al ginn. Dëst bedeit datt hire biologeschen Alter anescht ass wéi hire chronologeschen. D'Berechnung vum biologeschen Alter ass vu groussem Interessi fir Wëssenschaftler, well et Verännerunge kann opdecken, déi de Kierper während sengem Liewen erlieft. Ee vun den Approchen zu dëser "verstoppt Alter Berechnung" ass eis genetesch Material ze benotzen, DNA. Dës Approche gouf virun e puer Joer vum Professer entwéckelt Steve Horvath virgeschloen.

Eng vun de meeschte verbreet benotzt Theorien vum Alterung ass d'Akkumulatioun vu bedeitende Schued bei de Makromoleküle vun Zellen, besonnesch Proteine ​​an Nukleinsaieren. Dëst huet vill Konsequenze fir d'Zellen a fir de ganze Kierper. Molekulare Schued u verschiddene Makromoleküle gëtt verlinkt. Schied un DNA kann zu futtisse Proteine ​​féieren an dee kann zu enger behënnerte Reparatur vun der DNA féieren, wat d'Zuel vun de Feeler an der DNA erhéicht an d'Funktioun vun de Genen beaflosst. En anert Symptom vum Alter ass d'Reduktioun vun der Längt vun de Chromosomen. Eng aner bedeitend Ännerung gouf viru kuerzem festgestallt. D'Proteine, déi hëllefen DNA am Chromosom ze halen, sougenannte Histone, änneren och am Alter.

D'Chromosomen an eisen Zellen sinn an Chromatin organiséiert. Chromatin ass wesentlech DNA gewéckelt enk ronderëm Proteinblocken, a bildt wat als "Pärelen op enger String" Struktur bekannt ass. Déi molekulare Verbindungen tëscht de chromosomale Proteinen an der DNA si entscheedend fir déi normal Aktivitéit vun der Zell. Wann Proteinen an DNA ganz enk matenee gebonnen sinn, kënnen aner Proteinen d'Informatioun an där bestëmmter Regioun vum Chromosom net "liesen". D'Gen, déi an dëse Regioune lokaliséiert sinn, ginn roueg a ginn net benotzt fir Proteinen ze maachen. Wann d'Proteine ​​​​an DNA locker gebonnen sinn, ass d'Informatioun vill méi zougänglech. Aner Proteine ​​kënnen do ophalen an eng Kopie vum Gen op eng aner Nukleinsäure - RNA - transkriberen, déi am Tour benotzt gëtt fir nei Proteinen ze produzéieren.

D'Kraaft vun de Bindungen tëscht Histonen an DNA gëtt duerch Mechanismen geregelt, déi d'Wëssenschaftler "epigenetesch" nennen - wesentlech Mechanismen déi "iwwer den Genen" sinn. Et gi verschidde Weeër fir an der Chromosomstruktur duerch dës Mechanismen z'intervenéieren. Eng vun de Strategien déi d'Zell benotzt fir d'Accessibilitéit vun DNA am Chromatin ze kontrolléieren ass DNA Methylatioun genannt. Dëst ass e Prozess an deem eng Methylgrupp, CH3, un eng vun de Basen an der DNA befestegt ass, genannt Zytosin, déi dës Regioun vun der DNA markéiert. D'Zousatz vun enger Methylgrupp zu engem Nukleotid ass ee vun de verbreetste epigenetesch Marken.

Ganz dacks ginn epigenetesch Marken op Zytosinen hinzugefügt, déi no bei enger anerer Basis sinn - Guanin. D'Gebidder, déi en Iwwerfloss vun Zytosin-Guanin Pairen hunn, ginn CpG Inselen genannt. CpG Insele si besonnesch vill a Beräicher vun DNA genannt Promoteuren. Promoteuren sinn d'Landungsplaze fir Proteinen déi d'"Liesen" vun Genen initiéieren fir d'Proteine ​​​​ze produzéieren, déi vun den Genen kodéiert sinn.

Et gouf festgestallt datt mat bestëmmte CpG Inselen d'Zuel vun ugehaangene Methylgruppen mam Alter vum Organismus eropgeet, während aner Beräicher vun der DNA d'Metyléierung mat der Zäit verléieren. Dëse Fakt huet op d'Méiglechkeet higewisen datt CpG Isletmethyléierung direkt mam Alter ass.

Baséierend op dëser Viraussetzung huet de Steve Horvath, Professer op der University of California, Los Angeles, dee spezialiséiert ass op mënschlech Genetik a Biostatistik, en epigeneteschen Alterskalkulator ze entwéckelen op Basis vun der Methylatiounsquote vun CpG Inselen.

Fir säi Computer z'entwéckelen, huet den Horvath eng Serie vun Datesätz gesammelt mat Informatiounen iwwer Methyléierung an Zellen aus verschiddene Gewëss am Kierper. Hie benotzt souwuel déi fräi verfügbar Daten an den Internet Datenbanken a speziell Datensätz, déi him vun de Fuerscher zur Verfügung gestallt goufen. Insgesamt waren et 82 komplett Informatiounssätz, déi insgesamt 51 Zelltypen ausmaachen. D'Analyse enthält folgend Gruppen vun Zellen:

Zellen vum Blutt (béid rout Bluttzellen a wäiss Bluttzellen)
Zellen aus verschiddene Beräicher vum Gehir geholl
Zellen aus Broschtgewebe
Zellen aus der Innere vum Wang (sougenannte Buccal Zellen)
Zellen aus dem Daarm

Knorpelzellen
Zellen aus de déiwer Schichten vun der Haut (dermal Zellen)
Zellen aus der ieweschter Schicht vun der Haut (Epidermis)
Zellen aus de Mo.
Zellen aus dem Kapp an dem Halsberäich
Zellen aus dem Häerz
Zellen aus der Nier
Liewer Zellen
Zellen vun de Longen
Zellen aus dem Knuewëss
Spaut Proben
Zellen aus Fettgewebe
Zellen aus der Doropshin vun der Gebärmutter
Spermien Zellen
Zellen, déi d'Bluttgefäss ausmaachen
Muskelgewebe

Horvath analyséiert och 20 Proben aus Tumoren a Kriibszelllinien fir den epigeneteschen Alter vu gesonde Zellen an Zellen ze vergläichen déi kriibserreegend waren.

De Fuerscher huet mathematesch a statistesch Analyse benotzt fir d'Genen auszewielen déi am meeschten duerch Alterung betraff waren. Seng Approche erlaabt him 353 CpGs ze fannen déi konsequent mam Alter geännert hunn. Et waren 193 CpGs déi méi erhéicht gi mam erhéijen Alter, wärend 160 CpGs bei eelere Leit manner epigenetesch Marquage hu wéi bei méi jonke Leit. Den Horvath huet och entdeckt datt d'Genen, déi méi Methylgruppe mam Alter kritt hunn, no bei Genen kontrolléiert ware vu Polycomb Proteinen, déi verantwortlech si fir d'Reguléiere vun der Genaktivitéit an dem Zoustand vum Chromatin.

Déi nei entwéckelt epigenetesch Auer huet sech zouverlässeg gemaach. No der Analyse gouf d'Auer am Ufank vum Entwécklungsprozess vun engem neien Embryo op "Null" gesat. Wéi déi nei Persoun gewuess ass, ass d'Auer och gewuess, an den Ënnerscheed tëscht dem chronologeschen Alter (d'Zuel vun de Joeren déi d'Persoun gelieft huet) an den Alter aus der epigenetescher Auer berechent war net méi wéi 3 Joer. Epigenetesch oder DNAm Alter Prognosen ware korrekt fir déi meescht Gewëss ausser Broschtgewebe, Gewëss aus der Gebärmutter, Muskelgewebe an Hautzellen. D'Resultater vun den DNAm Alter Berechnungen, déi aus verschiddene Gewëss aus der selwechter Persoun kritt goufen, waren och ähnlech.

Weider Beweiser fir d'Genauegkeet vun der DNAm Alter Berechnung gouf geliwwert duerch Analyse vun Zellen, déi vu Patienten mat Progerie kritt goufen - e Syndrom an deem d'Patienten séier an der Kandheet al ginn. Den epigeneteschen Alter vun dësen Zellen war wesentlech méi héich wéi den aktuellen Alter vun de Patienten.

Wéi de Fuerscher d'Kriibszellen ënnersicht huet, huet hien als éischt festgestallt datt den epigeneteschen Alter vu Kriibs wesentlech méi héich war wéi dat aktuellt Alter vun der Zell. Hien huet méi spéit entdeckt datt hien e Feeler a senge Berechnunge gemaach huet. Wéi virdru scho gesot, goufen 20 Kriibszellentypen getest. Ënnert dësen, 6 Kriibszellentypen haten en eeleren epigeneteschen Alter (dat heescht datt hiren Alter beschleunegt huet). Broschtkriibs ass ee vun de Kriibserkrankungen an deenen dës Beschleunegung geschitt. D'Echantillon vun den anere 14 Kriibs haten méi nidderegen epigeneteschen Alterskategorien - si hu méi jonk ausgesinn wéi erwaart. Dëst war anescht wéi déi éischt Aussoen datt all Kriibszellen en eelere wéi normale epigeneteschen Alter haten.

Kriibszelle si bekannt fir verschidde Mängel an hirer DNA ze hunn - genannt Mutatiounen. Den epigeneteschen Alter war méi héich a Kriibszellen déi mat Mutatiounen kontaminéiert waren. Et war och interessant datt Kriibszellen, déi Mutatiounen am Gen genannt p53 haten, e méi nidderegen epigeneteschen Alter haten wéi Zellen, déi keng Mängel an dësem Gen haten. Dëst Gen spillt eng wichteg Roll a béiden normaler Zellentwécklung a Kriibs, also ass et ganz interessant datt et och den epigeneteschen Alter vun enger Kriibszell beaflosst.

Et waren eng Rei aner interessant Fakten déi dem Horvath seng Fuerschung verroden huet. Zum Beispill huet hien erausfonnt datt den epigeneteschen Alter mat ähnleche Genauegkeet a Schimpansen berechent ka ginn. Dëse Fakt encouragéiert eis ze gleewen datt Schimpansen déi enkst verbonne Spezies fir Mënsche sinn.

Eng aner interessant Entdeckung bezitt sech op sougenannte Stammzellen. Stammzellen si speziell Zellen deenen hiert Schicksal onbestëmmt ass. Si kënne potenziell all Zort Zell ginn ofhängeg vun hirer Ëmwelt. An de leschte Joeren hunn d'Fuerscher geléiert "professionell" oder terminal differenzéiert Zellen am Kierper an ondifferenzéiert Stammzellen ëmzewandelen - dës Zellen ginn induzéiert pluripotent Zellen, iPSCs genannt. Den Horvath huet festgestallt datt béid Stammzellen an iPSCs en epigeneteschen Alter vun Null hunn. Hien huet och entdeckt datt den epigeneteschen Alter vun den Zellen eropgeet wann d'Zellkulturen op en anert Medium transferéiert ginn, sougenannt Passage.

De Genetiker huet och eng Erklärung virgeschloe firwat DNA Methyléierung sou enk mat eisem Alter verbonnen ass. Hien huet ofgeschloss datt d'verännert Methylatiounsraten d'Aarbecht reflektéiere vum sougenannten epigeneteschen Maintenance System (EMS). Dëst System ass verantwortlech fir d'epigenetesch Markéierer op der Plaz ze halen, well et Gebidder an de Chromosome sinn déi ëmmer methyléiert solle ginn. Mam Alter kënne kleng Feeler - Mutatiounen - an der DNA vun den Zellen accumuléieren, wat d'Aktivitéit vum EMS beaflosse kann.

Steve Horvaths Aarbecht ass kritesch fir zukünfteg Studien iwwer Zellalterung an Entwécklung, souwéi Kriibsbiologie. Seng epigenetesch Auer gëtt de Moment fir vill Uwendungen an Aarte vu Fuerschung benotzt.

D'wëssenschaftlech Aarbecht vum Steve Horvath @ DNA Methylatiounsalter vu mënschleche Stoffer an Zelltypen

Zu eiser Buttek

.